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中西成药 > 呼吸系统类 > 哮喘 > 信必可都保布地奈德福莫特罗粉吸入剂
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信必可都保布地奈德福莫特罗粉吸入剂
有效期至 2027-06-30
采购价：
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发货信息：
每天15:00前下单，当天发货(节假日顺延)；
产品编码：
1-01-C2-10
规格包装：
80微克/4.5微克/60吸*120支/件
批准文号：
注册证号 H20140459
生产厂家：
AstraZeneca瑞典
购买数量：
库存 28 支
 
湛江市弘安
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  • 商品名称：信必可都保布地奈德福莫特罗粉吸入剂
  • 规格： 80微克/4.5微克/60吸*120支/件
  • 批准文号： 注册证号 H20140459【国家食药监查询】
  • 生产厂家：AstraZeneca瑞典
  • 条形码：5000456005883
  • 功能主治：适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者，或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。注意：本品不适用于严重哮喘患者。
  • 主要成分：布地奈德福莫特罗粉吸入剂主要成分为布地奈德、福莫特罗。
  • 用法用量： 本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
  • 不良反应：因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应时β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其他不良反应详见说明书。
  • 注意事项：1.运动员慎用。2.在停用本品时需要逐渐减少剂量。不能突然停止使用。3.如果发现治疗无效，或所需剂量超出本晶的最高推荐剂量，患者应寻求医生帮助。4.突然或进行性的哮喘症状加重具有危及生命的可能性，患者需要紧急地医疗处理。在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。
  • 禁忌说明：对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
  • 性状：本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
  • 相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

    暂无产品资质

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